復習總結：胺類藥物

　胺類藥物鹽酸普魯卡因的化學性質： ⑴芳伯胺基特性，可顯重氮化-偶合反應，與芳醛縮合反應，易氧化變色等。 ⑵酯鍵易水解特性。水解產物主要為對氨基苯甲酸（PABA）。 ⑶游離堿難溶于水且堿性弱。 對乙酰氨基酚的化學性質： ⑴水解產物呈芳伯氨基特性。藥物結構中有酰胺基，在酸性溶液中易水解得具有芳伯氨基的產物。因此藥物的水解產物可具有芳伯氨基特性反應。 ⑵水解產物易酯化。對乙酰氨基酚水解后產生醋酸，可在硫酸介質中與乙醇反應，發(fā)出醋酸乙酯的香味。 ⑶與三氯化鐵發(fā)生呈色反應。對乙酰氨基酚具酚羥基，可與三氯化鐵發(fā)生呈色反應。 鹽酸普魯卡因的鑒別：重氮化-偶合反應。顏色：橙紅色到猩紅色。 水解產物的反應。鹽酸普魯卡因具對氨基苯甲酸酯的結構，遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗铮ㄆ蒸斂ㄒ颍?，繼續(xù)加熱可水解，產生揮發(fā)性二乙氨基乙醇，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{色，同時可生成可溶于水的對氨基苯甲酸鈉，放冷，加鹽酸酸化，即生成對氨基苯甲酸的白色沉淀。 紅外吸收光譜。 對乙酰氨基酚鑒別：重氮化-偶合反應。水解后反應，顏色：紅色。 三氯化鐵反應。對乙酰氨基酚的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍紫色。 對乙酰氨基酚的雜質檢查：除了檢查酸度、氯化物、硫酸鹽、重金屬、水分和熾灼殘渣外，還需檢查以下項目： 1. 乙醇溶液的澄清度與顏色。 2. 有關物質。薄層色譜檢查對氯乙酰苯胺。 3. 對氨基酚。為芳香第*胺，能與亞硝基鐵氰化鈉在堿性條件下生成藍色配位化合物，而藥物對乙酰氨基酚無此呈色反。 （對氨基酚對照溶液不穩(wěn)定，應臨用前新鮮配制） 鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸的檢查采用硅膠H-CMC薄層色譜法檢查。對氨基苯甲酸的最低檢出量為0.01μg.除主斑點鹽酸普魯卡因和分解產物對氨基苯甲酸外，還有一個雜質斑點，確證為苯胺，最低檢出量為0.01μg.含量測定方法：亞硝酸鈉滴定法。具有芳伯氨基的藥物（如鹽酸普魯卡因及其片劑）乙基水解后又芳伯氨基的藥物（如對乙酰氨基酚）均可用亞硝酸鈉滴定法測定含量。 1. 原理：芳伯氨基藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量反應，生成重氮鹽。永停法指示終點。 2. 主要測定條件： 加入適量溴化鉀加速反應（加快重氮化反應速度）。 加入強酸加速反應（使重氮化反應速度加快；重氮鹽在酸性溶液中穩(wěn)定；防止偶氮氨基化合物的生成）。一般加入鹽酸的量按芳胺與酸的摩爾比1：2.5～6.室溫（10～30℃）條件下滴定。 滴定管尖端插入液面下滴定。為了避免滴定過程中亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定時將滴定管尖端插入液面下約2/3處，一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌下迅速加入，使其盡快反應，任何將滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定。在最后一滴加入后，攪拌1～5min，再確定終點是否真正到達。這樣可以縮短滴定時間，也不影響結果。 3. 終點指示方法：永停法。 對乙酰氨基酚和片劑溶出度的測定可用：紫外分光光度法。